Células madre para la diabetes

Un equipo de científicos utilizó células madre de la médula ósea humana para reparar células pancreáticas (productoras de insulina), de ratones con diabetes.
El tratamiento también sirvió para detener el deterioro de los riñones, causado por esta enfermedad. Los investigadores de la Universidad de Tulane, en Nueva Orleans, Estados Unidos, esperan que este procedimiento pueda ser adaptado para tratar la diabetes en los seres humanos.

No estamos seguros si los riñones mejoraron porque bajó el nivel de azúcar o porque las células humanas contribuyeron a su reparación", dijo el investigador Darwin Prockop. Pero sospechamos que las células humanas comenzaron a reparar los riñones del mismo modo en que repararon las células productoras de insulina del páncreas", agrego el científico.

Los pacientes con diabetes pueden vivir sin inyectarse insulina por lo menos un año. Sin embargo los efectos secundarios pueden ser nauseas, vómitos y fiebre. 

http://blog.iws.com.ve/2006/11/12/clulas-madre-para-la-diabetes/

Clonación de los genes de insulina y adiponectina del papión

Para la clonación del gen de la insulina se utilizará ARNm total obtenido a partir de muestras de tejido pancreático de papiones seleccionados al azar. Se diseñarán los oligonucleótidos iniciadores necesarios para la obtención de ADNc, a través de RT-PCR, el cual posteriormente será secuenciado y el producto final se analizará con el programa computacional Sequencher V.4.0. La secuencia obtenida se procesará en la base de datos NCBI para su correlación con la secuencia del gen humano y el de otras especies.

Con respecto a la cuantificación de la expresión de ARNm de adiponectina en el tejido adiposo del papión se emplearán muestras de tejido subcutáneo y visceral. Se diseñará el sistema de oligonucleótidos iniciadores y sonda necesarios para la obtención de ADNc de adiponectina y de la subunidad ribosomal18s mediante RT-PCR de tiempo real, a través de la cual se obtendrá una curva para comparación y cuantificación del producto

Al momento se ha logrado identificar la existencia de una isoforma en la preproinsulina de un papión, datos similares a los reportados recientemente en humanos.

http://www.medicina.uan.edu.mx/humanitatis/Humanitatis%20No%2007.pdf#page=101

NOVOMIX 30 FLEX PEN

La sustancia activa en NovoMix 30 FlexPen es la insulina Aspártica (Substitución del aminoácido prolina por ácido aspártico en la posición B28) producida por biotecnología (origen ADN recombinante, producida  por Saccharomyces Cerevisiae). 

Mecanismo de Acción: 

El efecto de disminución de la glucosa de la insulina aspártica, se produce cuando las moléculas facilitan la captación de la glucosa, uniéndose a los receptores de insulina en el músculo y en las células grasas ; simultáneamente inhiben la producción hepática de glucosa. Posee un más rápido inicio de acción  comparado con la insulina soluble humana. Esto permite que sea administrada  en directa relación con la comida  La fase cristalina  (70 %) consiste en insulina aspártica protamina, la cual tiene un perfil de actividad similar al de la insulina NPH humana. 

http://www.novonordisk.com.ar/images/productos/novomix30flexpen3ml.pdf

ADN recombinante en Diabetes Mellitus

La ingeniería genética ha permitido tratar a los pacientes con diabetes, mediante la utilización de ADN recombinante, este mecanismo permite que la insulina humana pueda producirse en otros organismos y así poder utilizarla para el tratamiento de pacientes. 

Acción rápida:

• Glulisina (Apidra): Se obtiene por tecnología de ADN recombinante en Escherichia coli. Tratamiento de pacientes adultos con diabetes mellitus.
• Insulina Lispro (Humalog): Origen DNA recombinante producida en E. coli Para el tratamiento de adultos y niños con diabetes mellitus que requieren insulina para el mantenimiento de la homeostasia normal de la glucosa. Humalog también está indicado en la estabilización inicial de la diabetes mellitus.
• Insulina Aspart (Novomix): Producida por tecnología ADN recombinante en Saccharomyces cerevisiae. Tratamiento de pacientes con diabetes mellitus.

De acción Lenta:

• Insulina Glargina ( Lantus ): Obtenida por tecnología de ADN recombinante empleando cepas K 12 de Escherichia coli. Para el tratamiento de diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños a partir de los 6 años, cuando se precise tratamiento con insulina. 
• Insulina Detemir (Levemir): Producida por tecnología ADN recombinante en Saccharomyces cerevisiae. Tratamiento de la diabetes mellitus. 

 

  http://diabetest1.com.ar/tipos-de-insulinas/

Mecanismos moleculares del daño microvascular en diabetes mellitus

Las complicaciones vasculares de la diabetes mellitus están representadas por la macroangiopatía y la microangiopatía. La última afecta los pequeños vasos de la retina, los riñones y los nervios periféricos y causa severos daños a los pacientes afectados. En esta revisión se tratan los mecanismos básicos implicados en la microangiopatía, que comprenden la activación de la proteín quinasa C, la formación de los productos finales de la glicosilación avanzada, la reducción de aldosas y el estrés oxidativo. El conocimiento de estos procesos es importante para el diseño de nuevos fármacos que logren prevenir o retrasar el desarrollo de estas complicaciones.

http://escuela.med.puc.cl/paginas/cursos/tercero/integradotercero/apfisiopsist/nutricion/NutricionPDF/ComplicacionesCronicas.pdf 

Análisis molecular de la disfunción de la célula β pancreática

Son múltiples las alteraciones que conducen  a la disfunción de la célula β, las cuales serán expuestas con el objetivo de analizar las bases moleculares y los mecanismos que condicionan el mal funcionamiento celular necesario para el desarrollo de la enfermedad.


Mecanismos moleculares:

• Glucotoxicidad
• Lipotoxicidad
• Estrés oxidativo
• Disfunción mitocondrial
• Estrés del retículo endoplásmico

Las alteraciones moleculares condicionan el mal funcionamiento celular que se expresa con hiperglucemia al no poder responder a la demanda secretora de insulina. De ser sostenidas en el tiempo, estas alteraciones moleculares conducen a un aumento anormal de la apoptosis, evento que condiciona la progresión hacia una etapa irreversible.

http://www.revistasad.org.ar/numeros/2009_43_3/8_analisis_molecular.pdf

PCR en diabetes mellitus

El diagnóstico molecular  se lleva a cabo por medio de la PCR, empleando ADN  extraído del paciente, posteriormente, se amplifica el gen candidato empleando iniciadores (primers) específicos de éste gen, el cual se le considera un marcador molecular. 

PCR Array: La matriz de PCR es un conjunto de optimizados en tiempo real ensayos de cebadores de PCR en 96-384 o bien bien placas de vía o genes de la enfermedad se centraron así como adecuados controles de calidad de ARN. La matriz de PCR realiza el análisis de la expresión de genes en tiempo real, la de la PCR y la capacidad de creación de perfiles de genes múltiples de un microarray. Simplemente mezcle la plantilla de cDNA con la correspondiente lista de usar PCR master mix, los volúmenes de alícuotas iguales a cada pocillo de la placa misma, a continuación, ejecutar el programa de PCR en tiempo real en bicicleta.

http://www.postgradoeinvestigacion.uadec.mx/Documentos/AQM/MARCADORES%20MOLECULARES%20PARA%20EL%20DIAGN%C3%93STICO%20TEMPRANO%20DE%20LA%20DIABETES%20MELLITUS.pdf
http://www.sabiosciences.com/rt_pcr_product/HTML/PAHS-023A.html